黄铁矿在酸性、中性和碱性缓冲溶液中电化学氧化机理的研究  

Study on electrochemical oxidation mechanisms of pyrite in acidic,neutral,and alkaline buffer solutions

作　　者：薛旭东[1] 张炎 Xue Xudong;Zhang Yan(Xi’an Innovation College of Yan’an University;Faculty of Science,Kunming University of Science and Technology)

机构地区：[1]延安大学西安创新学院 [2]昆明理工大学理学院

出　　处：《黄金》2025年第4期65-71,共7页Gold

基　　金：陕西省自然科学基础研究计划项目(2020JQ-989);云南省基础研究计划项目(202301AT070195)。

摘　　要：黄铁矿作为分布最广泛的硫化矿,其氧化过程会导致AMD的生成,进而对矿山生态环境造成污染。为优化黄铁矿的利用效率并从源头有效遏制AMD的产生,采用电化学分析技术,并结合X射线光电子能谱表面分析方法,对黄铁矿在10 mmol/L HAc-NaAc酸性缓冲溶液、10 mmol/L NaH_(2)PO_(4)-Na_(2)HPO_(4)中性缓冲溶液及10 mmol/L NH_(3)-NH_(4)Cl碱性缓冲溶液中的电化学氧化行为进行了深入的分析。研究结果表明,在低电位条件下黄铁矿表面首先发生氧化反应,且在pH较高的缓冲溶液中,黄铁矿表面的氧化速率显著加快。研究结果为了解黄铁矿氧化的化学过程提供了理论依据。Pyrite,the most widely distributed sulfide mineral,undergoes oxidation processes that generate acid mine drainage(AMD),leading to severe environmental pollution in mining areas.To optimize pyrite utilization efficiency and fundamentally mitigate AMD formation,this study systematically analyzed pyrite electrochemical oxidation behaviors in 3 buffer solutions—10 mmol/L HAc-NaAc(acidic),10 mmol/L NaH_(2)PO_(4)-Na_(2)HPO_(4)(neutral),and 10 mmol/L NH_(3)-NH_(4)Cl(alkaline)—using electrochemical analysis and X-ray photoelectron spectroscopy surface analysis method.Results reveal that pyrite surface oxidation initiates preferentially under low-potential conditions,with oxidation rates accelerating significantly in higher pH buffer solution.These findings provide theoretical insights into the chemical mechanisms of pyrite oxidation.

关 键 词：黄铁矿 缓冲溶液 氧化机理 电化学 氧化速率 酸性矿山废水 

分 类 号：TD95[矿业工程—选矿]