肠道与IgA肾病息息相关:从发病机制到治疗  

作　　者：鲜华明 张嘉欣 谢席胜[1,2,3] 

机构地区：[1]川北医学院附属南充市中心医院肾内科,南充637000 [2]南充市慢性肾脏病基础与临床研究重点实验室,南充637000 [3]南充市临床医学研究中心,南充637000

出　　处：《中国中西医结合肾病杂志》2025年第3期265-269,共5页Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology

基　　金：四川省中医药管理局科研专项基金资助项目(No.2020JC0079);四川省科技厅科研专项基金资助项目(No.2021YFS0259)。

摘　　要：IgA肾病(IgA Nephropathy,IgAN)是全球最常见的原发性肾小球疾病,主要特征是肾小球系膜区免疫球蛋白IgA的沉积^([1]),无论临床和病理特点都具有高度异质性^([2])。高达20%~40%的IgAN患者在确诊后的10~20年内会进展至终末期肾脏病(end stage renal disease,ESRD)^([2,3])。IgAN发病机制尚不完全明晰,目前研究发现^([4-6]),半乳糖缺乏的IgA1(Gd-IgA1)在IgAN发生、发展中起关键作用,而肠道黏膜免疫、微生物群和饮食之间相互作用的失调可能是Gd-IgA1产生的关键因素。

关 键 词：IGA肾病 免疫球蛋白IgA 肠道 半乳糖缺乏的IgA1 

分 类 号：R692[医药卫生—泌尿科学]