儿童选择性IgA缺乏症42例临床及实验室特征  

作　　者：邱小波 刘力[1] 

机构地区：[1]天津市儿童医院综合内科,天津300204

出　　处：《当代临床医刊》2025年第2期119-120,共2页Journal of Contemporary Clinical Medicine

摘　　要：目的探讨儿童选择性IgA缺乏症(Selective IgA deficiency,SIgAD)的临床及实验室特征、疾病转归情况。方法选择我院SIgAD患儿42例,总结分析临床表现、实验室检查及疾病转归特点。结果42例儿童患者,男22例(52.4%),女20例(47.6%),年龄4~13岁。常见临床表现依次是感染、特应性疾病及自身免疫性疾病,35例患儿(83.3%)以感染为首发表现;4例患儿(9.5%)表现为特应性疾病;3例患儿(7.2%)表现为自身免疫性疾病。患者的IgA水平0~0.067g/L,外周血总T细胞及B细胞数值未见明显减低;所有患儿均完成0.5~5年常规定期随访,目前均处于生存状态。结论SIgAD患儿常见临床表现为感染、特应性疾病及自身免疫性疾病,临床医师应加强对该病的认知,认真随访,对其并发症做到早诊断早治疗,提高患儿生存质量。

关 键 词：儿童 选择性IGA缺乏症 临床及实验室特征 疾病转归 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科]