贝利尤单抗治疗儿童系统性红斑狼疮15例的疗效及安全性观察  

作　　者：寻劢[1] 张良[1] 李志辉[1] 张翼[1] 吴天慧[1] 丁云峰[1] 

机构地区：[1]湖南省儿童医院肾脏风湿免疫科,长沙410007

出　　处：《中国中西医结合肾病杂志》2025年第1期47-50,共4页Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology

基　　金：湖南省卫生健康委科研计划项目(No.202206013697)。

摘　　要：目的:观察贝利尤单抗治疗儿童系统性红斑狼疮的疗效及安全性。方法:选取湖南省儿童医院肾脏风湿免疫科在2021年1月—2023年1月间收治的15例系统性红斑狼疮患儿为治疗组,同期住院的15例达到纳排标准但因家属意愿等原因而继续传统治疗并坚持随访的患儿为对照组。治疗组患儿在激素联合免疫抑制剂治疗基础上联用贝利尤单抗治疗(在第0、14、28天予贝利尤单抗10 mg/kg输注,之后每28 d给药一次直至第52周)。观察治疗满52周时两组患儿的SRI4应答率、SLEDAI评分、补体C3及C4、血清IgG、IgA及IgM、24 h尿蛋白定量、eGFR水平、泼尼松等效日剂量较基线的变化。并观察治疗期间药物不良反应的发生情况。结果:治疗组患儿治疗满52周时SLEDAI评分、24 h尿蛋白定量及泼尼松等效日剂量较治疗前明显下降[分别为(15.66±4.30)分和(6.00±2.83)分,t=8.49,P<0.001;(1900.91±1089.21)mg和(441.82±379.55)mg,t=4.16,P<0.001;(23.50±16.55)mg和(7.33±4.86)mg,t=3.94,P=0.0015]。治疗第52周时治疗组SRI4应答率明显高于对照组(86.67%和46.67%,P=0.035),SLEDAI评分及泼尼松等效日剂量明显低于对照组[分别为(6.00±2.83)分和(10.47±6.37)分,t=2.48,P=0.019;(7.33±4.86)mg和(14.33±11.82)mg,t=2.12,P=0.043]。治疗组患儿在整个治疗期间未发生严重感染、严重过敏反应、抑郁等严重并发症。结论:贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮患儿时疗效及安全性较为肯定。

关 键 词：贝利尤单抗 系统性红斑狼疮 儿童 分子靶向治疗 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科]