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作 者:曾奇峰[1] 刘萍[1] ZENG Qifeng;LIU Ping(Department of Dermatology,The People Hospital of Shizhu,Shizhu 409199,China)
机构地区:[1]石柱土家族自治县人民医院皮肤科,重庆409100
出 处:《实用皮肤病学杂志》2025年第1期76-77,共2页Journal of Practical Dermatology
摘 要:患者男,46岁。左腰部皮肤褐色丘疹、斑块2年余。皮损组织病理:表皮角化过度,棘层肥厚,基底层色素增加,真皮浅层血管周围少量炎细胞浸润,可见黏液样物质沉积于真皮上部。阿辛蓝染色提示真皮上部黏蛋白沉积。诊断:黏蛋白型结缔组织痣。A 46-year-old male patient presented with brown papules and plaques on the left lumbar skin for more than 2 years.Histopathological finding showed hyperkeratosis of epidermis,hypertrophy of stratum spinosum,increased pigmentation in the basal layer,infiltration of a few inflammatory cells around superficial dermal blood vessels,and mucoid substances was deposited in the upper dermis.Alcian blue staining revealed the deposition of mucin in upper dermis.Diagnosis:connective tissue nevus of the proteoglycan.
分 类 号:R758.51[医药卫生—皮肤病学与性病学]
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