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作 者:刘砥 谭恩丽[2] 刘晓菊[2] 侯媛媛 包海荣[2] Liu Di;Tan Enli;Liu Xiaoju;Hou Yuanyuan;Bao Hairong(The First School of Clinical Medicine,Lanzhou University,Lanzhou 730000,China;Department of Pulmonary and Critical Care Medicine,the First Hospital of Lanzhou University,Lanzhou 730000,China)
机构地区:[1]兰州大学第一临床医学院,兰州730000 [2]兰州大学第一医院呼吸与危重症医学科,兰州730000
出 处:《国际呼吸杂志》2025年第3期260-265,共6页International Journal of Respiration
基 金:国家重点研发计划精准医学研究专项(2016YFC0901100);甘肃省科技计划项目(20JR10FA666);兰州大学第一医院院内基金项目(ldyyyn2023-5)。
摘 要:本文报道1例淋巴细胞间质性肺炎的病例。患者主要症状为咳嗽、气短、乏力。胸部CT示双肺多发小结节、空洞和斑片状高密度影。经皮肺穿刺活检并多学科讨论后诊断为淋巴细胞间质性肺炎,糖皮质激素治疗后好转。通过分析该病例并复习相关文献,以提高临床医生对本病的认识。This article reported a case of lymphocytic interstitial pneumonia,presenting the main symptoms of cough,shortness of breath,fatigue.Chest computed tomography(CT)showed multiple small nodules,vesicles,and patchy high-density shadows in both lungs.Lymphocytic interstitial pneumonia was pathologically diagnosed after percutaneous lung puncture biopsy by a multidisciplinary team.The patient was improved after hormonal treatment.Through analyzing the current case and literature review,this case report aimed to improve the understanding of lymphocytic interstitial pneumonia.
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