HPLC法测定利儿康口服液中芍药苷含量  

作　　者：赵沛月 徐松 邓斌 金笛 沈红娅 杨志 刘伍云 

机构地区：[1]云南省药物研究所,云南昆明650111 [2]云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室,云南昆明650111 [3]云南白药集团股份有限公司,云南昆明650500

出　　处：《云南中医药大学学报》2025年第2期103-106,共4页Journal of Yunnan University of Chinese Medicine

基　　金：云南实验室-云南特色植物筛选与研发服务CXO平台建设(2022YKZY001)。

摘　　要：目的建立利儿康口服液中芍药苷含量测定的高效液相色谱法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters Sunfire RP18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(v/v 15∶85),流动相流速为1.0 mL/min,设定柱温为30℃,检测波长为230 nm。精密量取利儿康口服液5 mL,置50 mL量瓶中,加纯净水至刻度,摇匀,用0.22μm滤膜滤过,取续滤液,进样10μL测定。结果该方法选用较为环保的溶剂,简化了供试品的前处理方法。芍药苷含量在0.0060~0.6025 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,R2=1.0000。该法的平均回收率为100.34%,RSD值为0.49%(n=6)。结论本研究建立的方法测定结果准确,相比现行标准,供试品制备方法简便、快捷、低成本、环境友好,更适合于利儿康口服液的质量评价控制。

关 键 词：高效液相色谱法 利儿康口服液 芍药苷 含量测定 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]