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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:王萱 罗颖[1] 刘相奎[1] WANG Xuan;LUO Ying;LIU Xiang-kui(National Key Laboratory of Lead Druggability Research,China State Institute of Pharmaceutical University,Shanghai 201203,China)
机构地区:[1]中国医药工业研究总院上海医药工业研究院先导物成药性研究全国重点实验室,上海201203
出 处:《中国新药杂志》2025年第8期804-810,共7页Chinese Journal of New Drugs
摘 要:capivasertib(商品名Truqap,曾用名AZD5363)是首个美国FDA批准上市(first in class)的蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)抑制剂,与氟维司群联合使用,治疗激素受体阳性(hormone receptor positive type,HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(human epidermal growth factor receptor 2-,HER2-)晚期或转移性乳腺癌成年患者。2023年11月27日由美国FDA批准上市。本文对capivasertib的作用机制、药效学、药动学、药物相互作用、临床评价和安全性进行综述。Capivasertib(Truqap,AZD5363)is a first in class AKT inhibitor used in combination with fulvestrant for the treatment of adult patients with HR+/HER2-advanced or metastatic breast cancer.It was approved by the FDA on November 27,2023.This article reviews the mechanism of action,pharmacodynamics,pharmacokinetics,drug interactions,clinical evaluation,and safety of capivasertib.
关 键 词:capivasertib 乳腺癌 蛋白激酶B抑制剂
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