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作 者:章红姣 阮华娟 Zhang Hongjiao;Ruan Huajuan(Department of Pathology,First People’s Hospital of Lin’an District,Hangzhou 311300,China)
机构地区:[1]杭州市临安区第一人民医院病理科,杭州311300
出 处:《临床与实验病理学杂志》2025年第4期516-519,共4页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology
摘 要:目的探讨OCT2在Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)中的表达及临床病理学意义。方法收集13例RDD的临床病理资料,行HE和免疫组化染色,观察OCT2的表达情况。同时收集9例朗格汉斯组织细胞增生症、6例炎性肌纤维母细胞瘤、5例IgG4相关性疾病,比较OCT2在这些疾病中的表达差异。结果13例RDD中男性10例,女性3例,年龄21~83岁(平均47岁)。肿瘤最大径1.5~9.0 cm,平均最大径4.1 cm。其中7例HE染色可见大小不一的不规则结节样结构,结节内呈现典型的明暗相间区域。高倍镜下暗区为浸润的淋巴细胞、浆细胞等;明区为散在的组织细胞,体积大,胞质丰富,可见小核仁,偶见多核,部分组织细胞内见完整的淋巴细胞和浆细胞(“伸入”现象)。部分病例间质可见明显的纤维结缔组织反应。剩余病例组织学形态不典型,缺乏交错排列的明暗区,间质纤维化明显。免疫组化检测显示OCT2在所有RDD病例的组织细胞中均呈阳性,表达定位于细胞核,但阳性程度各有差异,其中例1和2为1+,例3、6和10为2+,剩余病例均为3+。而OCT2在朗格汉斯组织细胞增生症中仅2例呈核弱阳性(1+),在炎性肌纤维母细胞瘤和IgG4相关性疾病中均呈阴性。结论OCT2可以作为RDD病理诊断的辅助指标之一。
分 类 号:R551[医药卫生—血液循环系统疾病]
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