基于网络药理学及实验验证探究四妙散治疗强直性脊柱炎的作用机制  

Exploring the Mechanism of Simiao Powder in Treating Ankylosing Spondylitis Based on Network Pharmacology and Experimental Verification

作　　者：曹端广 许权 吴凡 杨文龙 王民政 黄丽君[1] 余兆仲[1] CAO Duanguang;XU Quan;WU Fan;YANG Wenlong;WANG Minzheng;HUANG Lijun;YU Zhaozhong

机构地区：[1]江西中医药大学附属医院,南昌330006

出　　处：《江西中医药》2025年第5期54-60,共7页Jiangxi Journal of Traditional Chinese Medicine

基　　金：江西省中医药管理局科技计划项目(2022B606);江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ211252);国家自然科学基金项目(81960880);江西省卫生健康委员会科技计划项目(202130564)。

摘　　要：目的:利用网络药理学探究四妙散治疗强直性脊柱炎(AS)的作用机制,并以实验验证。方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)获取四妙散的有效成分及相关靶点。以“ankylosing spondylitis”为关键词在人类基因数据库(GeneCards)搜索AS的相关靶点。四妙散活性成分相关靶点与疾病AS相关靶点导入软件中,得到共同靶点,利用String数据库、Cytoscape 软件构建药物疾病靶标间相互作用关系,对核心靶基因进行GO分析和KEGG 通路富集分析,通过实验验证网络药理学预测结果。结果:四妙散中筛选出40个活性成分及197个相关靶点,AS相关靶点2 175个,获取活性成分-疾病核心靶点66个,PPI显示IL-6、IL-1β、血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)等可能是四妙散治疗AS的核心靶点。GO富集主要涉及细胞因子活性、DNA结合转录因子结合、生长因子受体结合等。KEGG 通路分析显示其与IL-17、AGE-RAGE、TNF信号通路等有关。实验结果表明,四妙散能抑制AS模型鼠IL-23、IL-17蛋白表达。结论:四妙散治疗AS可能是多通路、多靶点的过程,且通过实验验证了四妙散治疗AS可能是通过IL-23/IL-17信号通路发挥作用。

关 键 词：网络药理学 四妙散 强直性脊柱炎 IL-23/IL-17信号通路 

分 类 号：R285[医药卫生—中药学]