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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:孙庆英
机构地区:[1]滕州市龙泉社区卫生服务中心内科,山东枣庄277500
出 处:《中外女性健康研究》2025年第4期51-53,共3页Women's Health Research
摘 要:目的:探讨清宣止咳颗粒联合富马酸酮替芬片辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2022年6月至2024年1月本院接诊的86例咳嗽变异性哮喘患儿,以随机数表法为分组依据分成对照组(n=43例)、观察组(n=43例)。两组均给予基础治疗,在此基础上对照组采用富马酸酮替芬片辅助治疗,观察组则在对照组基础上加用清宣止咳颗粒,对比两组患儿临床症状消失时间(咳嗽、气喘、肺部湿啰音及哮鸣音),观察治疗前后相关量表评分[莱塞斯特咳嗽生命质量问卷评分(LCQ)、哮喘控制测试问卷评分(ACT)]、血清炎症指标[免疫球蛋白E(IgE)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平及不良反应发生率。结果:两组临床症状消失时间比较,观察组较对照组更短(P均<0.05);治疗前,两组LCQ、ACT量表评分、IgE、CRP、PCT水平比较无统计差异(P均>0.05);治疗后,相较于对照组,观察组LCQ、ACT量表评分更高,IgE、CRP、PCT水平更低(P均<0.05);观察组与对照组不良反应发生率(11.63%VS 16.28%)比较无统计差异(P>0.05)。结论:清宣止咳颗粒联合富马酸酮替芬片辅助治疗可缩短小儿咳嗽变异性哮喘临床症状消失时间,有效控制患儿咳嗽症状,降低血清炎症水平,且临床未增加不良反应发生率,具有一定安全性。
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