复方木尼孜其颗粒联合甲硝唑调控CXCL12/CXCR4/CXCR7轴对慢性盆腔炎模型大鼠的治疗作用及机制  

作　　者：杨淳淳 宋华梅[2] 张愫珉 

机构地区：[1]宜昌市妇幼保健院妇科,湖北宜昌443000 [2]宜昌市第一人民医院妇科

出　　处：《中国老年学杂志》2025年第8期1969-1973,共5页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：宜昌市2023年度科技创新资金项目(A23-1-081)。

摘　　要：目的 探讨复方木尼孜其颗粒(MNZ)联合甲硝唑调控C-X-C趋化因子配体(CXCR)12/CXCR4/CXCR7轴对慢性盆腔炎(CPID)模型大鼠的治疗作用及机制。方法 构建CPID大鼠模型,分为对照(Control)组、模型(Model)组、甲硝唑组、MNZ组、MNZ联合甲硝唑(联合)组、CXCL12拮抗剂(AMD3100)组;分别检测炎症因子[白细胞介素(IL)-2、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-1β]、氧化应激水平[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)];苏木素-伊红(HE)染色观察子宫病理变化;免疫组化分析基质金属蛋白酶(MMP)-2、转化生长因子(TGF)-β水平;Western印迹分析CXCL12、CXCR4、CXCR7蛋白表达。结果 Model组子宫炎性细胞浸润,子宫内膜明显充血、水肿,甲硝唑组、MNZ组、联合组、AMD3100组子宫病理损伤减轻;与Control组比较,Model组子宫病理评分、子宫肿胀程度、IL-6、TNF-α、IL-1β、ROS、MDA、TGF-β及CXCL12、CXCR4、CXCR7蛋白表达显著增加,IL-2、IL-10、GSH-Px、SOD、MMP-2显著降低(P<0.05);与Model组比较,甲硝唑组、MNZ组、联合组和AMD3100组子宫病理评分、子宫肿胀程度、IL-6、TNF-α、IL-1β、ROS、MDA、TGF-β及CXCL12、CXCR4、CXCR7蛋白表达显著降低,IL-2、IL-10、GSH-Px、SOD、MMP-2显著增加(P<0.05),其中联合组对CPID大鼠的治疗效果更显著。结论 NMZ联合甲硝唑通过调控CXCL12/CXCR4/CXCR7轴缓解大鼠CPID。

关 键 词：复方木尼孜其颗粒 甲硝唑 C-X-C趋化因子配体(CXCR)12/CXR4/CXCR7轴 慢性盆腔炎 炎症因子 氧化应激 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]