R(-)-苄霜灵的合成研究  

Synthesis of R(-)-Benalaxyl

作　　者：杨红[1] 黄丽琴[1] 武中平[1] 蒋木庚[1] 

机构地区：[1]南京农业大学理学院,江苏南京210095

出　　处：《南京农业大学学报》2002年第4期91-94,共4页Journal of Nanjing Agricultural University

基　　金：国家自然科学基金资助项目 (2 95 2 2 0 0 2 ) ;江苏省科技厅开放课题

摘　　要：N (2 ,6二甲苯基 )丙氨酸甲酯经皂化反应后获得N (2 ,6二甲苯基 )丙氨酸。在甲苯和石油醚混合溶剂中 ,用R (+)或S (- )α甲基苄胺作为拆分剂与N (2 ,6二甲苯基 )丙氨酸反应 ,在不同的温度条件下 ,根据结晶速度不同 ,分别获得R (+)或S (- )N (2 ,6二甲苯基 )丙氨酸的非对映体盐。非对映体盐用 10 0g·L-1NaOH水解 ,10 0g·L-1HCl酸化 ,制得旋光性的N (2 ,6二甲苯基 )丙氨酸后用甲醇酯化 ,获得旋光性N (2 ,6二甲苯基 )丙氨酸甲酯。苯乙酰氯与旋光性N (2 ,6二甲苯基 )丙氨酸甲酯缩合 ,最终生成R (- )N (2,6 xylyl) (±) alanine was reacted with R (+)or S (-)2? phenylethylamine in toluene and petroleum ether to give two salts.The salts were prepared into N (2,6 xylyl) (S) (-) alanine or N (2,6 xylyl) (R) (+) alanine which were treated with 100 g·L -1 NaOH and 100 g·L -1 HCl.N (2,6 xylyl) (S) (-) alanine or N (2,6 xylyl) (R) (+) alanine were reacted with methanol to give methyl N (2,6 xylyl) (S) (-) alaninate or methyl N (2,6 xylyl) (R) (+) alaninate.This compound was condensed with phenylacetyl chloride to give methyl N (phenylacetyl) N (2,6 xylyl) (S) (+) alaninate or methyl N (phenylacetyl) N (2,6 xylyl) (R) (-) alaninate.

关 键 词：R(-)-苄霜灵 化学合成 化学拆分 杀菌剂 

分 类 号：S482.26[农业科学—农药学] TQ45[农业科学—植物保护]