油菜质膜水孔蛋白BnPIP1基因启动子区的克隆及初步的功能分析  

作　　者：于秋菊[1] 杜丽[1] 胡鸢雷[1] 林忠平[1] 

机构地区：[1]北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室,北京100871

出　　处：《中国科学（C辑）》2002年第6期519-526,T001,共9页Science in China(Series C)

摘　　要：利用双链接头介导PCR的染色体步行技术,克隆了油菜质膜水孔蛋白BnPIPI基因上游1.6 kb的调控区域(GenBank登录号为AF472487).序列分析表明,该片段中含有种子萌发特异性序列及维管束特异性序列.将其全长片段及5’端不同长度的缺失片段与gus(uidA)基因连接构建植物表达载体,转化烟草.GUS组织化学染色表明,全长1.6 kb片段具有较强的启动子活性.GUS染色主要分布在细胞迅速增生的部位及维管束组织中.启动子缺失试验的GUS染色结果表明,-1610-1030 bp区段的缺失使gus基因的表达明显变弱,推测该区段含有启动子的正调控元件:-1030-902 bp可能存在强烈抑制基因表达的负调控元件;-902-19 bp的片段亦可驱动gus基因的高水平表达.

关 键 词：油菜 质膜 BnPIP1基因 水孔蛋白 启动子 功能分析 基因克隆 GUS组织化学染色 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]