PSA启动子中RFA调节序列结合蛋白的初步研究  

作　　者：陈蔚文[1] 张建业[1] 张莲英[1] 陈留存[1] C.Y.F.Young 赵健[3] 

机构地区：[1]山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所,济南250012 [2]Department of Urology Research,Mayo Clinic/Foundation,Rochester [3]山东大学齐鲁医院胸外科,济南250012

出　　处：《中国科学（C辑）》2002年第6期544-551,共8页Science in China(Series C)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(批准号:39970802)

摘　　要：为了确定前列腺特异抗原(PSA)启动子中与雄激素调节相关的序列,发现PSA启动子ARE上游一段15 bp的区域(-396～-382 bp),是雄激素受体(AR)对PSA启动子激活所必需的,将其命名为RFA.转染和CAT分析显示该序列中某些核苷酸置换可显著降低雄激素对PSA基因启动子的诱导活性,体外竞争结合实验证实某些前列腺细胞核内的非受体蛋白因子可与其特异结合,但其突变型则丧失了这种能力,该序列可能是一个新的辅助性顺式元件.以RFA为探针,利用亲和层析分离纯化了RFA结合蛋白,SDS-PAGE和蛋白质初步鉴定结果表明,该蛋白与已知的多功能蛋白hnRNPA1,A2高度同源.RFA结合蛋白可能作为辅激活因子协同AR对PSA启动子的反式激活作用.研究结果有助于深入理解PSA启动子的作用机制和组织特异性.

关 键 词：PSA 启动子 RFA调节序列结合蛋白 前列腺特异抗原 核内不均-核糖核蛋白 前列腺癌 反式激活作用 

分 类 号：Q753[生物学—分子生物学]