原位漫反射红外光谱研究氮氧化物在Ag-ZSM-5催化剂上的吸附态及选择性催化还原反应机理  

Investigation of Adsorbates and Mechanism of Selective Catalytic Reduction Reaction of NO over Ag-ZSM-5 Catalyst by In Situ Diffuse Reflectance Fourier Transform Infrared Spectroscopy

作　　者：张平[1] 王乐夫[2] 

机构地区：[1]广州大学环境科学系,广州510400 [2]华南理工大学化工系,广州510640

出　　处：《分析化学》2002年第12期1469-1472,共4页Chinese Journal of Analytical Chemistry

基　　金：国家自然科学基金 (No .2 0 0 760 17);广东省自然科学基金 (No .0 0 0 42 8);广东省教育厅基金;广东省科技攻关计划 (No .2KB0 660 1S)资助项目

摘　　要：利用原位分析方法对催化剂表面吸附态进行动态表征 ,对了解催化反应机理具有重要的意义。漫反射红外光谱是一种理想的原位方法 ,应用该方法在 2 98～ 773K范围原位考察了以丙烯为还原剂 ,NO在Ag ZSM 5催化剂上的吸附态及选择性催化还原过程。认为NO的选择性催化还原符合直接作用机理 ,还原的关键是形成有机 氮氧化物 (R NO2 或R ONO)中间体。O2 的作用是使C3H6 充分活化 ,并是有效产生有机In situ diffuse reflectance Fourier transform infrared spectroscopy (DRIFTS) was used to study the surface adsorbed species and the selective catalytic reduction reaction of NO over Ag-ZSM-5 catalyst at 298 similar to 773 K. The 'direct function mechanism' was suggested for the reduction of NO over ion-exchanged Ag-ZSM-5 catalyst with propene. To form organo-nitro or organo-nitrito adsorbed species is key intermediates. Propene is easily activated in oxygen, furthermore, the presence of oxygen is necessary to form a series of intermediates.

关 键 词：原位漫反射红外光谱 Ag-ZSM-5催化剂 氮氧化物 表面吸附 选择性催化还原 反应机理 银 分子筛 

分 类 号：O643.3[理学—物理化学]