法氏囊活性肽在大肠杆菌中的克隆与表达  被引量:7

Cloning and Expression of Bursin Gene in E.coli

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作  者:张焕玲[1] 钱建飞[1] 侯艳红[2] 李银[1] 郝勤宗[2] 裘教宗[2] 张则斌[1] 陈溥言[3] 杨奎[3] 

机构地区:[1]江苏农业科学院兽医研究所,江苏南京210014 [2]河北农业大学动物科技学院,河北保定011001 [3]南京农业大学动物医学院

出  处:《中国预防兽医学报》2003年第1期29-32,共4页Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine

基  金:江苏省畜禽生物制品工程技术研究中心开放课题;上海市农委重点攻关项目 [农科攻字( 2 0 0 0 )第 5_4号 ]

摘  要:法氏囊活性肽 (Bursin,BS)作为一种免疫增强剂 ,临床应用广泛 ,为了大量制备BS ,按大肠杆菌惯用密码子合成BS基因 ,并用色氨酸将 5个BS基因串联 ,克隆于质粒pUC5 7的SmaI位点 ,经测序证明序列正确后 ,以PCR扩增 ,克隆于表达载体pBV2 2 0的EcoRI,HindIII位点 ,温敏诱导表达 ,其表达水平占全菌总蛋白的 1 3 .4%。As a immunopotentiating agent,bursin is widely used in clinic.To prepare BS largely,the gene BS was synthesized according to the preferential codons of E.coli ,and Trp was used to make five BSs contracte,BSs was cloned into SmaI site of pUC57 and sequenced.The BSs was amplified with PCR and cloned into the EcoR I and HindIII site of expression plasmid pBV220 and reached some extent expression in E.coli by inducement of temperature.The lever of expression is 13.4%.

关 键 词:法氏囊活性肽 克隆 表达 大肠杆菌 免疫增强剂 

分 类 号:S852.4[农业科学—基础兽医学]

 

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