1,5-苯并硫氮杂-α氨基-β-内酰胺的合成  被引量:3

Synthesis of α-Amino-β-lactam Derivatives of 1,5-Benzothiazepine

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作  者:张萍[1] 李旭[2] 李媛 

机构地区:[1]河北师范大学化学系,河北石家庄050016 [2]中国人民武装警察部队学院基础部,河北廊坊102800

出  处:《化学世界》2002年第12期656-658,共3页Chemical World

基  金:河北省自然科学基金资助项目 (批准号 :2 0 0 15 4)

摘  要:甘氨酸和邻苯二甲酸酐反应 ,首先得到邻苯二甲酰基保护的甘氨酰氯 ,继而和 1 ,5 -苯并硫氮杂在三乙胺的存在下作用 ,得到 6个 1 ,5 -苯并硫氮杂 -α氨基 -β-内酰胺衍生物。所有产物的结构均经 1H NMR、IR、MS。N-protected glycine was prepared by the reaction of glycine and phthalic anhydride without any solvent. Then, it reacted with 1,5-benzothiazepines 4a-f in the presence of triethylamine to form a series of corresponding α-amino-β-lactam derivatives. The structures of the products were confirmed by 1H NMR, MS, IR and elemental analysis.

关 键 词:1 5-苯并硫氮杂卓-α在-β-内酰胺 1 5-苯并硫氮杂卓 Β-内酰胺 合成 

分 类 号:O626[理学—有机化学]

 

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