RACE策略克隆抗人CD16单克隆抗体轻链可变区基因  

作　　者：解志刚[1] 郭宁[1] 冯健男[1] 施明[1] 孙瑛勋[1] 于鸣[1] 沈倍奋[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院基础医学研究所,北京100850

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2003年第1期82-83,共2页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：国家"863"计划课题基金资助(No.2001AA215081)

摘　　要：鼠源性单克隆抗体(mAb)应用于人体治疗首先需对其进行基因工程化改造.目前, 常用的克隆mAb可变区基因的方法, 是利用抗体可变区内骨架区(FR)序列的保守性, 设计一组通用引物, 采用RT-PCR法扩增可变区基因[1,2].但由于引物的简并性, 克隆过程中将不可避免地改变抗体可变区两侧(FR1、FR4)的氨基酸序列, 这些改变可能导致基因工程抗体亲和力降低[3].我们对传统方法进行了改进, 采用5′-RACE(rapid amplification of cDNA end, RACE)克隆的策略, 获得了抗人CD16 mAb轻链可变区(VL)基因的真实序列.

关 键 词：RACE策略 抗人CD16单克隆抗体 基因克隆 基因序列 

分 类 号：R392.11[医药卫生—免疫学]