IL-4、IL-12、IL-6/STAT/SOCS途径对Th细胞分化调节机制的研究进展  

作　　者：吴翰桂[1] 丁鸣[2] 

机构地区：[1]台州学院生物系,浙江临海317000 [2]浙江大学生命科学院,浙江杭州310012

出　　处：《国外医学（免疫学分册）》2003年第1期44-46,共3页Foreign Medical Sciences(Section of Immunology Foreign Medical Sciences)

摘　　要：Th细胞分化为Th1和Th2细胞是受多种细胞因子调控的。已有研究资料表明 :IL 4、IL - 12和IL 6通过STAT/SOCS信号途径经对Th细胞的分化进行调节。IL 12 /STAT4 /SOCS3使CD4 + 和Th2向Th1分化和极化 ,IL 4 /STAT6 /SOCS1使Th0B向Th2分化。IL 6则通过STAT3可以上调CD4 + T细胞SOCS 1的表达 ,这是由于IL 6干扰IFN γ受体的信号转导 ,阻断了IFN γ对IFN γ基因的自我调节 ,因此实现了IL 6对Th1细胞的负性调控。据此认为IL 6启动CD4 + T细胞分化与抑制CD4 + T分化为Th1细胞是两种独立的分子机制 ,它在平衡Th1/Th2的免疫反应中起着重要的调节作用。

关 键 词：TH细胞 IL-4 IL6 IL12 STAT SOCS 信号转导 

分 类 号：R392[医药卫生—免疫学]