复方黄精口服液对实验性大鼠心力衰竭心肌肌球蛋白重链变化的作用机制  

作　　者：吴天敏[1] 陈金水[1] 林圣远[1] 杜建 吴可贵 王华军 陈小明 

机构地区：[1]福建医科大学附属第一医院中医科,350005 [2]福建省中医学院 [3]福建省高血压研究所

出　　处：《中西医结合心脑血管病杂志》2003年第1期7-9,共3页Chinese Journal of Integrative Medicine on Cardio-Cerebrovascular Disease

摘　　要：目的 :探讨复方黄精口服液抗心力衰竭疗效及其作用机制。方法 :雄性SD大鼠 66只 ,采用阿霉素损伤大鼠心肌致心力衰竭为模型 (阿霉素 16d累计量 2 0mg/kg。第 2天、第 4天 1mg/kg;第 6天、第 8天 2mg/kg ;第 10天、第 12天 3mg/kg;第 14天、第16天 4mg/kg,腹膜内注射 )随机分正常组、阿霉素 (ADR)组、ADR +复方黄精口服液 2ml(小剂量组 )、ADR +复方黄精口服液 4ml(中剂量组 )、ADR +复方黄精口服液 6ml(大剂量组 )及ADR +天保宁组 (阳性对照组 ) ,共 6组 ,每组 11只。测心体比 (LVM/BW) ,心肌肌球蛋白重链 (α -MHC)、β-重链 (β -MHC) ,用电镜观察心肌细胞超微结构变化。结果 :ADR 16d累计剂量 2 0mg/kg时 ,大鼠出现较严重的心力衰竭。心肌α -MHC向 β -MHC转化 ,即α -MHC下降 (与正常组比较 ,P <0 .0 1) ,β -MHC上升 (与正常组比较 ,P <0 .0 1) ,ADR组LVM/BW升高 (与正常组比较P <0 .0 1)。经给药治疗后 ,心肌 β -MHC向α -MHC转化 ,即 :α -MHC上升(与ADR组比较 ,P <0 .0 1) ,β -MHC下降 (与ADR组比较 ,P <0 .0 1) ,LVM/BW均有不同程度下降 (与ADR组比较 ,P <0 .0 1或P<0 .0 5 ) ,在电镜下可见心肌细胞超微结构有一定程度改善 ,且以上变化以中剂量组作用最佳。结论

关 键 词：复方黄精口服液 大鼠 心力衰竭 心肌 肌球蛋白重链 作用机制 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]