3,4-二氨基呋咱的乙酰化反应  

Acetylation of 3,4-Diaminofurazan

作　　者：李战雄[1] 唐松青[1] 刘金涛[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海有机化学研究所,上海200032

出　　处：《有机化学》2002年第11期902-904,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：研究了 3,4 二氨基呋咱 (DAF)的乙酰化反应 ,以DAF和溴乙酰溴缩合时成功地得到了取代乙酰化呋咱衍生物 ,而和氯乙酰氯缩合时则发生呋咱环重排反应 ,两种反应产物经叠氮化可得到不同的高氮含量含能化合物 .Acetylation of 3,4-diaminofurazan (DAF) with bromoacetyl bromide gave substituted acetyl furazano derivatives. However the furazano ring of DAF rearranged when using chloroacetyl chloride as the acylation agent. Two different furazano energetic derivatives with high nitrogen content were obtained. The possible reasons for the difference are discussed.

关 键 词：3 4—二氨基呋咱 乙酰化 含能化合物 乙酰化呋咱衍生物 叠氮化 

分 类 号：O626[理学—有机化学]