硼烷体系中(S)-吲哚醇或(S)-吲哚酸催化的前手性酮的不对称还原(英文)  

Enantioselective Borane Reduction of Prochiral Ketones Catalyzed by (S)-(indolin-2-yl) methanol or (S)-indoline-2-carboxylic Acid

作　　者：孙国斌[1] 裴伟伟[1] 武永庆[1] 霍骏[1] 叶伟平[1] 

机构地区：[1]北京大学化学与分子工程学院,北京100871

出　　处：《北京大学学报（自然科学版）》2002年第6期846-849,共4页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Pekinensis

摘　　要：直接应用非修饰的简单氨基醇和氨基酸 ( (S) 吲哚醇和 (S) 吲哚酸 )在硼烷体系中催化前手性酮进行不对称还原。通过反应条件的优化 ,大大增强了手性催化剂的催化能力 ,产物手性二级醇的e .e .值可以达到 82 %～ 87% 。An enantioselective borane reduction of prochiral ketones directly catalyzed by (S)-(indolin-2-yl)methanol or (S)-indoline-2-carboxylic acid was examined and the resultant chiral secondary alcohols with 82%～87% enantiomeric excess were obtained.

关 键 词：不对称硼烷 (S)—吲哚醇 (S)—吲哚酸 前手性酮 不对称还原 

分 类 号：O643.3[理学—物理化学]