柱前衍生化—正相高效液相色谱法检测帕利百中新霉胺的含量  

作　　者：项竞佐[1] 刘浩[1] 等 

机构地区：[1]上海市药品检验所，上海200233

出　　处：《药物分析杂志》2003年第1期43-45,共3页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

摘　　要：目的：建立了柱前衍生化－正相高效液相色谱法检测帕利百中新霉胺的含量。方法：供试品经1－氟－2，4－二硝基苯衍生化后，采用硅胶柱，以氯仿－四氢呋喃－水（750：250：6）为流动相，在350nm处检测新霉胺衍生物。继用氯仿－四氢呋喃－水（500：500：8）为流动相，梯度洗脱其他强保留组分。结果：新霉胺在3－150μg·mL^-1(r=1.0000）浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率为100．4％（n=8）。结论：本法选择性强，灵敏度高，准确快速，重现性好。

关 键 词：柱前衍生化-正相高效液相色谱法 帕利百 新霉胺 含量测量 

分 类 号：R988.1[医药卫生—药品] R927.2[医药卫生—药学]