一类新型手性呋喃酮的不对称Michael加成反应  

THE ASYMMETRIC MICHAEL ADDITION REACTION OF A NEW TYPE OF CHIRAL FURANONE

作　　者：黄晓斌[1] 齐传民[1] 傅立民[1] 

机构地区：[1]北京师范大学化学系,北京100875

出　　处：《北京师范大学学报（自然科学版）》2002年第5期671-675,共5页Journal of Beijing Normal University(Natural Science)

基　　金：国家自然科学基金资助项目 (2 0 1710 0 8)

摘　　要：研究了 2个亲核原子的胺与手性源 5 -孟氧基 - 2 (5 H) -呋喃酮发生的不对称 Michael加成反应 ,合成了 3个新的 4 - (2杂原子取代 -乙胺基 ) - 5 -孟氧基 - 2 (5 H) -呋喃酮 ,探讨了它们的合成方法 ,它们的结构均经过 IR,1HNMR,13 CNMR,元素分析等确证 .并对手性氨基二醇的合成途径进行了初步的探讨 ,合成了一种新型的手性氨基二醇 .同时 ,通过实验证明 :手性源 5 -孟氧基 - 2 (5 H) -呋喃酮的不对称加成反应的立体选择性 ,不仅受到孟氧基空间效应的影响 。The asymmetric Micheal addition reaction of a novel chiral source,5 menthoxy 2(5H) furnone, with amines containing two nucleophilic atoms is investigated. A first step is made to synthesize a kind of chiral aminodiol via reduction .A new tentative idea is put and carried out, in which the stereoselectivity of asymmetric addiction of chiral 5 menthoxy 2(5H) furnone is determined by not only the steric effect of alkyloxy,but also the configuration of nucleophile.

关 键 词：手性呋喃酮 不对称MICHAEL加成反应 立体选择性 手性氨基二醇 合成方法 结构表征 

分 类 号：O626.11[理学—有机化学] O621[理学—化学]