B7-CD28家族分子的免疫调节功能  

作　　者：王盛典 陈列平[1] 江阳 

机构地区：[1]Department of Immunology Mayo Medical and Graduate Schools,MayoClinic,Rochester

出　　处：《上海免疫学杂志》2003年第1期1-5,共5页Shanghai Journal of Immunology

基　　金：中国国家自然科学基金;美国NIH;美国癌症协会;Mayo基金的资助项目

摘　　要：T细胞活化不仅需要抗原特异性T细胞受体 (TCR)与抗原递呈细胞 (APC)上的抗原肽 MHC分子复合物的相互作用 ,同时还需要协同刺激信号。如果只有TCR介导的抗原特异性信号 ,而没有协同刺激信号 ,T细胞不但不能有效活化 ,而且会处于无能 (anergy)状态。协同刺激信号是通过T细胞上的协同刺激受体与相应配体相互作用而介导的。这些协同刺激配体和受体在结构上非常相似 ,同属于免疫球蛋白超家族 ,分别组成B7和CD2 8分子家族。其中经典的B7 1/B7 2—CD2 8/CTLA 4协同刺激途径对细胞的活化和耐受起关键性调节作用。而近年来新发现的协同刺激途径则对已经活化的效应性T细胞具有重要的调节作用。这些新的B7样协同刺激分子 ,除表达于专职APC (professionalAPC)上外 ,大多数还诱导性表达于非淋巴组织细胞上 ,可能对外周组织中的T细胞反应具有调节作用。对协同刺激分子的深入研究 ,可以加深对免疫相关性疾病发生、发展机制的认识 ,从而为临床提供新的免疫治疗途径。

关 键 词：B7 协同刺激分子 T细胞活化 免疫治疗 

分 类 号：R392.11[医药卫生—免疫学]