α,β-不饱和羰基锆化合物的合成及其在高选择合成中的应用  

A Stereoselective Synthetic Route to (E)- α,β-Unsaturated Thioesters

作　　者：钟平[1] 

机构地区：[1]温州师范学院化学与材料科学系,浙江温州325027

出　　处：《温州师范学院学报》2002年第6期31-34,共4页Journal of Wenzhou Teachers College(Philosophy and Social Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金(20272045);浙江省自然科学基金资助课题(201015)

摘　　要：由端炔和Cp2Zr(H)Cl(Cp=η5-C5H5)及CO反应,得到α,β-不饱和羰基锆化合物,进而与芳基硫 氯反应,合成了α,β-不饱和羧酸硫酯,产率中等至良好.Terminal alkynes 1 react with Cp2Zr(H)Cl (Cp = η 5-C5H5) and CO to give acylzirconocene chloride derivatives 2, which are trapped with arylsulfenyl chloride to afford (E)- α,β-unsaturated thioesters 3.

关 键 词：α β-不饱和羰基锆化合物 高选择合成 端炔 芳基硫氯 α β-不饱和羧酸硫酯 锆氢化反应 合成反应 

分 类 号：O627.43[理学—有机化学]