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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:崔建国[1] 何小玉[1] 黄燕敏[1] 曾陇梅[2]
机构地区:[1]广西师范学院化学系,南宁市明秀路530001 [2]中山大学化学与化学工程学院,广州510275
出 处:《广西科学》2003年第1期36-38,共3页Guangxi Sciences
基 金:国家自然科学基金(批准号:29932030);广西自然科学基金(桂科自0135002)。
摘 要:通过3β-乙酰氧基-5-烯胆甾-24-酮(2)与N-溴代乙酰胺(NBA)反应得到3β-乙酰氧基-5α-溴-6β羟基胆甾-24-酮(3),(3)通过光环化反应后不经分离直接通过锌粉/乙酸水解得到52%产率的化合物3-乙酰氧基胆甾-5-烯-19羟基-24-酮(5)。缩短了合成天然多羟基甾醇24-亚甲基胆甾-5-烯-3β,7β,19-三醇(1)的时间并减少中间过程的物损耗,进一步提高了反应产率。3β-acetoxy-19-hydroxy cholest-5-en-24-one (5) is an intermediate used for the synthesis of 24-methylenecholest-5-en-3β, 7β, 19-triol (1), a cytotoxic natural sterol from the marine organism. (5) was prepared in 52 % yield by the photocyclization and hydrolysis of 3β-acetoxy-5α-bromo-6βb-hydroxycholestane-24-one (3) which was obtained by the reaction of 3β-acetoxycholest-5-en-24-one (2) with N-bromoacetamide (NBA) .
关 键 词:3-乙酰氧基胆甾-5烯-19-羟基-24-酮 合成 制备 多羟基甾醇
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