抗肿瘤新药苯丁酸钠在大鼠体内药动学研究  

The pharmacokinetics of sodium phenylbutyrate in rats

作　　者：陈亚红[1] 潘碧云[2] 耿宝琴[3] 雍定国[3] 

机构地区：[1]杭州九源基因工程有限公司,浙江杭州310018 [2]浙江大学附属妇产科医院,浙江杭州310006 [3]浙江大学医学院药理教研室,浙江杭州310006

出　　处：《实用肿瘤杂志》2003年第2期134-136,共3页Journal of Practical Oncology

摘　　要：目的　研究抗肿瘤新药苯丁酸钠 ( sodium phenylbutyrate,PB)在大鼠体内药动学特征。方法　大鼠静注和灌胃 PB后 ,采用反相高效液相法测定 PB浓度。结果　大鼠静注 PB剂量分别为 12 5 ,2 5 0 ,40 0 mg/ kg后 ,动力学行为符合一室非线性开放模型 ,km 值分别为 ( 143.8± 6 7.88) μg/ m l,( 2 78.44± 12 1.2 ) μg/ ml和 ( 82 6 .86±10 7.5 2 ) μg/ ml。给予相同总量的 PB,重复 3次静注较单次静注能延长药浓维持时间。大鼠灌胃 2 .0 g/ kg PB后 ,动力学行为符合一室开放模型 ,Ka为 2 .5 6± 0 .31小时 ,Ke为 0 .76± 0 .0 4小时 ,存在肝脏首过效应。结论　大鼠以不同给药途径给予 PB,其药动学特征不同。

关 键 词：苯丁酸钠 高效液相色谱法 药代动力学 

分 类 号：R965[医药卫生—药理学]