加替沙星血药浓度HPLC测定方法研究  

作　　者：史爱欣[1] 赫广威[1] 等 

机构地区：[1]卫生部北京医院临床药理基地，北京100730

出　　处：《药物分析杂志》2003年第2期125-127,共3页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

摘　　要：目的：建立加替沙星血药浓度的高效液相色谱分析方法。方法：以乳酸司帕沙星为内标，采用10％高氯酸为沉淀剂处理人血浆样品，分析柱为Phenomenex(Luna,C18,5μm粒径，150mm×4.6mm）；Easyguard C18保护柱，流动相为0．01mol.L^-1磷酸二氢钾缓冲液－乙腈（18：5，用磷酸调PH为3．05），流速1．0mL.min^-1，柱温25℃，在292nm波长处检测，按内标法定量，结果：血药浓度线性范围为0．025－8μg.mL^-1(r=0.9999)，最低检测浓度为0．025μg.mL^-1(S/N>3)，萃取回收率在76．31％－87．70％(n=5)。方法回收率在98．3％－102．3％(n=5），日内和日间RSD分别为3．3％－5．6％和4．8％－9．8%(n=5)，结论：本方法简便、准确、精密度高，重视性好，适用于加替少星人体内药代动力学研究及生物等效性研究。

关 键 词：加替沙星 高效液相色谱法 血药浓度 抗生素 

分 类 号：R978.1[医药卫生—药品]