细胞色素P450在药源性肝损伤中的作用  

Role of cytochrome P450 in drug-induced liver injury

作　　者：马小超[1] 屠曾宏[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室,上海市200031

出　　处：《世界华人消化杂志》2003年第3期338-341,共4页World Chinese Journal of Digestology

摘　　要：随着各种新药的广泛应用以及联合用药的增多,药源性肝损伤的发生率逐年增高.药源性肝损伤的发生与肝组织内高表达的细胞色素P450(CYP450)密不可分.CYP450是参与药物I相代谢的主要酶系,部分药物经CYP450代谢产生反应性代谢产物,后者可与肝细胞内大分子物质共价结合,通过诱发免疫反应、引起脂质过氧化等不同的机制造成肝损伤.CYP450的诱导和抑制以及CYP450表达的个体差异都与药源性肝损伤的发生有关.基于CYP450在药源性肝损伤中的作用,围绕CYP450进行的代谢酶研究和新药分子设计已经开展,这对预防和减少药源性肝损伤的发生有积极意义.

关 键 词：细胞色素P450 药源性肝损伤 作用 细胞毒性 免疫毒性 

分 类 号：R595.3[医药卫生—内科学]