来源于Eisenia　fetida的蚯蚓纤溶酶组分A的多对同晶置换法相位求解  

作　　者：汤涌 江涛[1] 张季平[1] 梁栋材[1] 常文瑞[1] 樊蓉[2] 吴骋[2] 

机构地区：[1]中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室,北京100101 [2]中国科学院生物物理研究所蚯蚓纤溶酶研究组,北京100101

出　　处：《中国科学（C辑）》2003年第1期89-96,共8页Science in China(Series C)

基　　金：国家自然科学基金(批准号:B705975);中国科学院重大项目(批准号:KJ951-A1-601);国家重点基础研究发展规划(批准号:G1999075601)资助项目

摘　　要：来源于Eisenia fetida的蚯蚓纤溶酶组分A,既是直接的纤溶酶,又是纤溶酶原激活物的蛋白质,已经被结晶.晶体属于正交晶系,空间群为P212121,每一个不对称单位含有3个蛋白质分子.为了解析该蛋白质的衍射相位,使用含有1.4 mol/L Li2SO4,0.1mol/L MOPS(pH 7.2)的重原子浸泡母液制备了4种合用的重原子衍生物.用差值Patterson法和差值Fourier法确定了衍生物晶体中重原子的位置,并将其联合修正获得0.25 nm分辨率的初始蛋白质结构相位.通过重原子位置关系确定了不对称单位中3个独立蛋白质分子之间的非晶体学对称关系,并利用其对初始的电子密度进行平均,大大提高了电子密度质量,为进一步的结构解析奠定了基础.

关 键 词：蚯蚓纤溶酶 多对同晶置换法 相位求解 中药 溶栓药物 血管栓塞病 药物治疗 

分 类 号：R284[医药卫生—中药学]