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机构地区:[1]中国农业大学生物学院植物生理学与生物化学国家重点实验室
出 处:《自然科学进展》2003年第4期355-358,共4页
基 金:国家重点基础研究发展规划(批准号:G1999011700)资助项目
摘 要:用NO荧光指示剂DAF-2DA测定了H_2O_2对蚕豆和鸭跖草气孔保卫细胞NO的影响;以蚕豆幼苗为材料研究了H_2O_2和NO在调控气孔运动中的相互关系。结果表明,H_2O_2能够诱导保卫细胞胞质NO的形成,其诱导作用可以被2苯-4,4,5,5-四甲基咪唑-1-氧-3-氧化物(PTIO)所清除和N^G-氮-L-精氨酸-甲酯(L-NAME)所阻断。推测保卫细胞中可能存在一氧化氮合酶(NOS)类似物,H_2O_2主要是通过NOS途径诱导产生NO,在10~100μmol/L范围内,NO的供体硝普钠(SNP)和H_2O_2都可诱导气孔关闭,并具明显的浓度效应。H_2O_2清除剂过氧化氢酶(CAT)能够完全抵消NO的诱导气孔关闭作用;H_2O_2合成抑制剂二苯基碘(DPI)可部分减弱NO诱导的气孔关闭NO合酶抑制剂L-NAME和NO的清除剂与H_2O_2共处理时,H_2O_2诱导气孔关闭的作用被大大减弱。结果说明,在调控气孔运动中H_2O_2和NO具有相互依赖性,H_2O_2和NO信号分子具有信号自身放大功能,共同参与了对气孔运动的调控。
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