血小板微颗粒和血小板活化的关系  

作　　者：邵波静[1] 

机构地区：[1]苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所,苏州215007

出　　处：《血栓与止血学》2003年第2期76-78,共3页Chinese Journal of Thrombosis and Hemostasis

摘　　要：血小板粘附于受损血管壁或受诱导剂作用而活化时,通过向细胞外出芽方式形成囊泡而释放或伪足断裂而形成血小板微颗粒(platelet microparticles,PMP).PMP体积小于正常血小板但具有完整的膜结构.PMP膜上表达一些血小板的膜糖蛋白(GP)(主要是GPⅡ b/Ⅲa和GP Ⅰ b/Ⅸ)、血小板活化因子(PAF)、β-淀粉样前体蛋白、Ga2+依赖性蛋白酶Calpain和有促凝作用的磷脂等.因此PMP可进一步活化血小板以及为凝血瀑布提供更大的磷脂催化表面,在血管损伤的正常止血过程中起一定作用.在循环血中PMP的曾高与越来越多的临床疾病相关联,所以对PMP的研究日渐增加.

关 键 词：血小板微颗粒 血小板活化 血栓性疾病 凝血酶 

分 类 号：R543[医药卫生—心血管疾病]