蛋白激酶C在卵母细胞减数分裂成熟和受精中的作用  

作　　者：范衡宇[1] 佟超[1] 陈大元[1] 孙青原[1] 

机构地区：[1]中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室,北京100080

出　　处：《自然科学进展》2003年第5期478-484,共7页

基　　金：国家重点基础研究发展规划项目(批准号:G1999055902);中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX2-SW-303);国家杰出青年科学基金(批准号:30225010)

摘　　要：蛋白激酶C(PKC)是一类广泛分布在真核细胞中的单链丝/苏氨酸蛋白激酶超家族,在卵母细胞成熟和受精的多个环节发挥着重要调节作用。在卵母细胞成熟过程中,PKC的作用决定于它存在的位置:卵丘细胞中PKC的激活能够促进卵母细胞恢复减数分裂,而卵母细胞中PKC的激活却抑制自身的生发泡破裂,PKC活性在卵母细胞成熟过程中逐渐升高,在第一次减数分裂中/后期转换时活性下降,使卵母细胞得以排出第一极体,进入第二次减数分裂,在哺乳动物卵子的受精过程中,PKC可能作为钙离子的下游靶分子,引发皮质颗粒的排放,并使卵子突破MⅡ期阻滞,形成原核。PKC还参与调节其他重要蛋白激酶,如成熟促进因子(MPF)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的活性。目前已经在哺乳动物卵子中发现多种PKC亚型,其中经典型PKC可能在卵皮质反应中发挥最主要的作用。结合作者的工作,对目前已知的PKC在减数分裂与受精中的作用进行了评价和展望。

关 键 词：蛋白激酶C 卵母细胞 减数分裂 受精 成熟 脊推动物 卵巢 调节作用 

分 类 号：Q954.4[生物学—动物学] Q556.9