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机构地区:[1]中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所,上海200031
出 处:《自然科学进展》2003年第6期588-592,共5页
基 金:国家"八六三"计划资助项目(863-103-13-01-01)
摘 要:建立了直接用胰蛋白酶酶解重组胰岛素基因表达产物的方法,并用以加工猪胰岛素前体(PIP),[B16Ala]PIP和[B26Ala]PIP,分别获得保留了各自亲本全部生物活力的(去B30)胰岛素、(去B30)[B16Ala]胰岛素和(去B30)[B26Ala]胰岛素,进一步证明胰岛素的B链C末端残基不是胰岛素生物活力所必需的,该方法比转肽方法简便、产品得率高、避免了使用有机溶剂;比胰蛋白酶/羧肽酶方法,省去了羧肽酶制剂的使用。(去B30)[B16Ala]胰岛素和(去B30)[B26Ala]胰岛素还保留了其亲本的无自身聚合能力的性质,是单体胰岛素,在临床应用中可代替原单体胰岛素,[B16Ala]胰岛素和[B26Ala]胰岛素。
关 键 词:基因表达产物 重组胰岛素 胰蛋白酶转肽反应 胰蛋白酶/羧肽酶方法 单体胰岛素
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