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作 者:华文浩[1] 马虹宇[2] 王京花[1] 阎彬彬[1] 曹兴福[1] 张颖[1]
机构地区:[1]哈尔滨医科大学生理学教研室,黑龙江哈尔滨150086 [2]黑龙江省医院检验科,黑龙江哈尔滨150001
出 处:《哈尔滨医科大学学报》2003年第3期206-207,210,共3页Journal of Harbin Medical University
摘 要:目的 观察脑室微量注射血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )对雄性大鼠下丘脑γ 谷氨酰转肽酶 (GGT)活性变化的影响。方法 应用速率法分析测定下丘脑组织GGT活性。结果 脑室微量注射血管紧张素Ⅱ (0 .12 μg 2 0 μl)使下丘脑GGT活性明显增加 (P <0 .0 5 ) ,此作用可被AngⅡ受体拮抗剂Saralasin所阻断。结论 AngⅡ可能通过兴奋AT1 受体增强下丘脑组织GGT的活性 ,促进氨基酸转运至下丘脑促性腺激素释放激素 (GnRH)神经元内 ,参与GnRH蛋白质的合成 。Objective To study the effect of angiotensinⅡ(AngⅡ) on hypothalamic γ glutamyltransferase (GGT) activity of male rat with intracerebroventricularly (icv) injection.Methods The hypothalamic GGT activity was analyzed by rate method. Results After icv injection of AngⅡ(0.12 μg / 20μl ) 60min, the activity of hypothalamic GGT was significantly higher than that in control( P <0.05)and the action could be blocked by saralasin (specific AT 1 receptor antagonist of AngⅡ).Conclusion The results suggest that AngⅡ could increase hypothalamic GGT activity by affecting AT 1 receptor, accelerating amino acid to transmit into neuron of gonadotropin releasing hormone (GnRH), promoting the synthetic process of GnRH and increasing the content of hypothalamic GnRH peptide finally.
关 键 词:血管紧张素Ⅱ 雄性大鼠 下丘脑 GGT活性 影响
分 类 号:R338.24[医药卫生—人体生理学]
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