3-苯氧甲基-6-(2,4-二氟苯基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪的合成与晶体结构研究  

Synthesis and Crystal Structure of 3-Phenoxymethyl-6-(2,4-difluorophenyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine

作　　者：张力学[1] 张安将[1] 胡茂林[1] 雷新响[1] 徐志雄[1] 张自义[2] 

机构地区：[1]温州师范学院化学系,温州325003 [2]兰州大学化学化工学院,兰州730000

出　　处：《化学学报》2003年第6期917-921,共5页Acta Chimica Sinica

基　　金：国家自然科学基金 (No.2 980 2 0 0 4 );教育部骨干教师基金;浙江省教育厅科研基金资助项目

摘　　要：由苯氧乙酸出发 ,经多步反应 ,制得 3 苯氧甲基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑 ,它与 2 氯 2′ ,4′ 二氟苯乙酮进行环化反应 ,生成 3 苯氧甲基 6 (2 ,4 二氟苯基 ) 7H 1,2 ,4 三唑并 [3 ,4 b] [1,3 ,4]噻二嗪 ,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱与碳谱、质谱进行表征 ,并利用单晶X射线衍射法测定其结构 .晶体属单斜晶系 ,P2 1/c空间群 ,a =1 3 3 9(3 )nm ,b =1 4683 (4 )nm ,c =0 860 6(2 )nm ,β =10 8 49(2 )° ,Z =4,F(0 0 0 ) =73 6,R1=0 0 5 0 9.还对均三唑并噻二嗪。3-Phenoxymethyl 6 (2,4 difluorophenyl) 7 H 1,2,4 triazolo[ 3,4 b ]thiadiazine, C 17 H 12 ~F 2~N 4OS, was synthesized by cyclization of 3 phenoxymethyl 4 amino 5 mercapto 1,2,4 triazole with 2 chloro 2′,4′ difluoroacetophenone. The structure of the title compound was determined by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13 C NMR, MS and X ray diffraction analysis. Crystal data: monoclinic, space group P 2 1/ c , a =1 339(3) nm, b =1 4683(4) nm, c =0 8606(2) nm, β =108 49(2)°, Z =4, F (000)=736, R 1=0 0509.

关 键 词：3-苯氧甲基-6-(2 4-二氟苯基)-7H-1 2 4-三唑并[3 4-b][l 3 4] 噻二嗪 合成 晶体结构 波谱 表征 苯氧乙酸 2-氯-2′ 4′-二氟苯乙酮 环化反应 植物生长 抑制作用 

分 类 号：O626[理学—有机化学]