丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘临床疗效及安全性观察  

Clinical observation on the efficacy and safety of flutica-sone propionate in the treatment of children with asthma

作　　者：滕丽珍[1] 罗德劲[1] 鞠忠玲[1] 

机构地区：[1]广东省佛山职工医学院附属医院儿科,广东佛山528000

出　　处：《临床儿科杂志》2003年第6期359-361,共3页Journal of Clinical Pediatrics

摘　　要：为探讨新型的表面糖皮质激素吸入剂丙酸氟替卡松(FP)治疗儿童哮喘的临床疗效及安全性,以4～14岁哮喘患儿58例作为观察对象,按病情轻、中、重,分别给予丙酸氟替卡松气雾剂250μg/d、375μg/d、500μg/d吸入治疗,观察期为6个月。记录治疗前、治疗后1、3、6个月的临床评分、呼吸峰流速(PEFR)值,治疗前后测清晨8:00血清皮质醇浓度、不良反应。结果:58例哮喘儿童吸入治疗后1、3、6个月与治疗前比较,临床评分减少及肺功能PEFR占预计值的百分比明显改善,P<0.01。吸入治疗前后测清晨8:00血清皮质醇浓度均在正常范围内,两者比较差异无显著性,P>0.05。提示丙酸氟替卡松气雾剂250～500μg/d吸入治疗4～14岁哮喘儿童半年是有效而安全的。

关 键 词：丙酸氟替卡松 吸入治疗 儿童 哮喘 临床疗效 安全性 观察 

分 类 号：R725.6[医药卫生—儿科]