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机构地区:[1]东北师范大学化学学院
出 处:《高等学校化学学报》2003年第7期1222-1224,共3页Chemical Journal of Chinese Universities
基 金:国家自然科学基金 (批准号 :2 986 2 0 0 4)资助
摘 要:在碱性条件下 ,α,α-二乙酰基二硫缩烯酮和芳醛的缩合反应受烷硫基的影响 .α,α-二乙酰基二苄硫缩烯酮 1和芳醛 3缩合生成单面缩合脱乙酰基产物α-肉桂酰基二苄硫缩烯酮 4 ;α,α-二乙酰基环二硫缩烯酮 2和芳醛 3缩合生成双面缩合产物α,α-二肉桂酰基环二硫缩烯酮 5 .The condensation reactions of α,α-diacetyl ketene dithioacetals with arylaldehydes catalyzed by sodium tert-butoxide were performed. These reactions were affected by the alkylthio groups. The deacylation-condensation products α-cinnamoyl ketene dibenzylthioacetals 4 were obtained by the reaction of α,α-diacetyl ketene dibenzylthioacetals 1 with arylaldehydes 3. α,α-Dicinnamoyl ketene cyclic dioacetals 5 was formed when the reaction was performed between α,α- diacetyl ketene cyclic dioacetals 4 and arylaldehydes 3.
关 键 词:α α-二乙酰基二硫缩烯酮 芳醛 缩合反应 α-羟基二硫缩烯酮
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