DMD基因全顺序的YAC克隆  

作　　者：柴建华[1] 顾杨洪[1] 张成 王乐[1] 

机构地区：[1]复旦大学遗传学研究所,上海200433

出　　处：《科学通报》1992年第21期2004-2006,共3页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家"863"高技术发展基金

摘　　要：假肥大型肌营养不良症(duchenne/becker muscular dystrophy,DMD/BMD)是一种主要发生于男性的进行性肌肉萎缩症。DMD病人一般在5岁左右发病,在20岁之前常由于心力及呼吸衰竭而死亡;BMD病人症状较轻,寿命也较长。发病率在活产男婴中为1/3500。基因组探针、cDNA探针印迹杂交及脉冲电泳分析都表明,该病主要由基因部分缺失(占病例的65％)所致。约有6％的病例已发现有基因部分重复(我们实验室的结果亦如此。

关 键 词：DMD 基因全顺序 YAC克隆 

分 类 号：R596[医药卫生—内科学]