Knochel双膦配体合成新方法及其在Pd-催化不对称烯丙基取代反应中的应用  

Novel Synthesis of Knochel's Diphosphine Ligand and its Application in Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation

作　　者：胡向平 陈惠麟[1] 胡信全[1] 戴慧聪[1] 白长敏[1] 郑卓[1] 

机构地区：[1]中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连116023

出　　处：《分子催化》2003年第4期279-282,共4页Journal of Molecular Catalysis(China)

基　　金：国家自然科学基金资助项目:(项目号:29933050).

摘　　要：发现并优化了合成Knochel二茂铁双膦配体1的新方法,从更为易得的原料--苯甲酰二茂铁开始,在温和的反应条件下经过四步转化合成了目标化合物1.在Pd-催化1,3-二苯基-2-烯丙基-1-醇的乙酸酯或新戊酸酯与丙二酸二甲酯的不对称烯丙基取代反应中,配体1表现出中等的手性诱导活性(最高为61%e.e.).A new method was developed to synthesize Knochel's ferrocene based diphosphine ligand 1 by a four\|step transformation from a more readily available starting material benzoylferrocene. When ligand 1 was used in Pd\|catalyzed asymmetric allylic alkylation of 1, 3\|diphenylprop\|2\|en\|1\|yl acetate or pivalate with dimethyl malonate, only moderate enantioselectivity was obtained.

关 键 词：合成 双膦配体 不对称烯丙基取代 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]