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机构地区:[1]中国科学技术大学结构分析重点实验室,安徽合肥230026
出 处:《中国科学技术大学学报》2003年第4期426-430,459,共6页JUSTC
基 金:TheprojectwassupportedbytheNaturalScienceFoundationofAnhuiProvince (985 4 184 2 )
摘 要:4′ 去甲基表鬼臼毒素(5)与双(三氟乙酸)苯碘(PIFA)或二乙酸苯碘(PIDA)在氯仿或二氯甲烷溶液中室温条件下反应得标题化合物.二甲基缩酮(6)用痕量BF3·Et2O或对 甲基苯磺酸(p TsOH)处理可以得到相同化合物.本文分析了产物的结构并给出了可能的反应机理.The title compound was synthesized by the reaction of 4′demethylepipodophyllotoxin (5) with phenyliodonium bis(trifluoroacetate) or phenyliodonium diacetate in CHCl3 or CH2Cl2 at room temperature, or by treating the dimethyl ketal (6) with a trace of BF3·Et2O or pTsOH. The structural elucidation of the product is described and possible mechanisms for its formation are presented.
关 键 词:鬼臼毒素 氧化 双(三氟乙酸)苯碘(PIFA) 二乙酸苯碘(PIDA)
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