合成3′,4′-表鬼臼毒素邻位醌的新方法(英文)  被引量:3

New Methods for Synthesis of 3′,4′-orthoquinone of Epipodophyllotoxin

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作  者:李前荣[1] 罗梅[1] 苏庆德[1] 

机构地区:[1]中国科学技术大学结构分析重点实验室,安徽合肥230026

出  处:《中国科学技术大学学报》2003年第4期426-430,459,共6页JUSTC

基  金:TheprojectwassupportedbytheNaturalScienceFoundationofAnhuiProvince (985 4 184 2 )

摘  要:4′ 去甲基表鬼臼毒素(5)与双(三氟乙酸)苯碘(PIFA)或二乙酸苯碘(PIDA)在氯仿或二氯甲烷溶液中室温条件下反应得标题化合物.二甲基缩酮(6)用痕量BF3·Et2O或对 甲基苯磺酸(p TsOH)处理可以得到相同化合物.本文分析了产物的结构并给出了可能的反应机理.The title compound was synthesized by the reaction of 4′demethylepipodophyllotoxin (5) with phenyliodonium bis(trifluoroacetate) or phenyliodonium diacetate in CHCl3 or CH2Cl2 at room temperature, or by treating the dimethyl ketal (6) with a trace of BF3·Et2O or pTsOH. The structural elucidation of the product is described and possible mechanisms for its formation are presented.

关 键 词:鬼臼毒素 氧化 双(三氟乙酸)苯碘(PIFA) 二乙酸苯碘(PIDA) 

分 类 号:O629.9[理学—有机化学]

 

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