手性6,6'-二羟基-5,5'-双喹啉的一种诱导合成方法  

An asymmetric synthesis method of optically active 6,6'-dihydroxy-5,5'-biquinoline

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作  者:刘汝锋[1] 刘天穗[1] 黎英勇[1] 李卓贤[1] 陈亿新[1] 

机构地区:[1]广州大学生物与化学工程学院,广东广州510405

出  处:《广州大学学报(自然科学版)》2003年第5期427-429,共3页Journal of Guangzhou University:Natural Science Edition

基  金:广东省自然科学基金重点科研项目(011839)

摘  要:以手性诱导体(+)_α_甲基苄胺和CuCl2形成的络合物为催化剂,不对称氧化偶联6_羟基喹啉生成R_(+)_6,6'_二羟基_5,5'_双喹啉.粗产品与稀HCl形成盐酸盐晶体,再用Na2CO3水解得到光学纯的R_(+)_6,6'_二羟基_5,5'_双喹啉.A new chiral ligand 6,6'_dihydroxy_5,5'_biquinoline (BIQOL) was prepared via (R)_(+)_α_methylbenzylamine and Cu2+ mediated oxidative coupling of 6_hydroxyquinoline. Decomposition of Cu2+_amine_biquinoline complex with dilute HCl gives the R_BIQOL in>87%ee(56.4%yield).

关 键 词:手性助剂 6 6’-二羟基-5 5’-双喹啉 不对称合成 

分 类 号:O632.1[理学—高分子化学]

 

参考文献:

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