选择性碘内酯化反应的研究进展  

Progress in Selective Iodolactonization

作　　者：吕铁梅[1] 吴范宏[1] 

机构地区：[1]华东理工大学化学与制药学院,上海200237

出　　处：《有机化学》2003年第8期763-769,共7页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金 (No.2 990 2 0 0 1 )资助项目

摘　　要：碘内酯化反应是通过含碘试剂与烯酸化合物进行反应生成碘代内酯 .该反应具有较强的区域和立体选择性 ,在不对称有机合成中起重要作用 .主要综述近年来碘内酯化反应的区域选择性控制和立体选择性控制 (包括非对映选择性和对映选择性控制 )及其在不对称合成应用中的进展 .Iodolactonization of unsaturated acids and their derivatives mediated by iodine with good regio- and stereoselectivity is a powerful process in synthetic organic chemistry. The progress in the regio- and stereo-controlled iodolactonization and their application to asymmetric synthesis in recent years are reviewed.

关 键 词：碘内酯化反应 区域选择性 立体选择性 反应机理 含碘试剂 烯酸化合物 有对称合成 碘代内酯 

分 类 号：O621.25[理学—有机化学]