含2-苯基-1,2,3-三唑基的单环β-内酰胺及噻唑啉酮衍生物的合成  

Synthesis of New Monocyclic β-Lactams and 4-Thiazolidinones Containing 2-Phenyl-1,2,3-triazolyl

作　　者：刘方明[1] 邵玲[1] 张正方[1] 王宝雷[2] 郭群胜[2] 阿布拉江.克依木 

机构地区：[1]新疆大学化学系,乌鲁木齐830046 [2]南开大学元素有机化学研究所,天津300071

出　　处：《有机化学》2003年第8期813-817,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金 (Nos.2 970 2 0 0 7;2 0 1 62 0 0 4 )资助项目

摘　　要：以 2 苯基 4 甲酰基 1,2 ,3 三唑为原料和芳胺缩合生成一系列Schiff碱 3 .Schiff碱 3与氯乙酰氯或苯氧乙酰氯在三乙胺条件下发生 [2 +2 ]环加成得到单环 β 内酰胺衍生物 4a～ 4f或 5a～ 5f .噻唑啉酮衍生物 6是由Schiff碱 3与巯基乙酸缩环得到 .化合物 4a～ 4f,5a～ 5f和 6a～ 6f的组成及结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和MS确证 .Condensition of arylamine (2) with 2-phenyl-4-formyl-1,2,3-triazole (1) gave Schiff base 3. The Schiff bases reacted with chloroacetyl chloride and phenoxyacetyl chloride in presence of triethylamine to yield monocylic β-lactam derivatives 4a～4f and 5a～5f by [2+2] cycloaddition, respectively. 4-Thiazolidinones 6a～6f were obtained by cyclocondensation of Schiff bases 3 and thioglycollic acid. The structures of all new compounds were confirmed by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS spectra.

关 键 词：2-苯基-1 2 3-三唑基 单环β-内酰胺 噻唑啉酮衍生物 合成 环加成 SCHIFF碱 缩环 抗生素 

分 类 号：O626[理学—有机化学] R978.1[理学—化学]