伴有人线粒体DNA11778位点突变的Leber氏病家系综合分析  被引量:1

Clinical analysis of the pedigree of Leber's patients with mt-DNA11778 site mutation.

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作  者:林经安[1] 童绎[1] 陈君敏[1] 

机构地区:[1]福建医科大学附属第一医院,福州350005

出  处:《中国优生与遗传杂志》2003年第4期16-18,共3页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘  要:目的 为了探讨人线粒体mt-DNA11778位点突变对Leber氏病的发病影响及其临床特点。方法 采用等位基因特异聚合酶链反应 (PCR)方法检测了 2 0例临床拟视神经萎缩疾病患者的mt -DNA11778位点突变 ,并对其中mt -DNA11778位点突变的 6例患者进行家系调查。结果 临床拟视神经萎缩疾病患者的mt-DNA11778突变率为 30 % ,6个Leber氏病患者的母系亲属四代 4 2人家系调查中 ,共有 12个患者 ,临床患病外显率 2 8 6 % (12 / 4 2 ) ,其中男性 14人 ,患者 7人 ;女性 2 8人 ,患者 5人 ,男女性患病外显率分别为 5 0 0 % (7/ 14 )和 17 9% (5 / 2 8) ,男女性患病比率 1 8∶1,男性高于女性 ;6个家系中 ,2个家系有患病家族史 ,4个家系没有患病家族史 ;发病多在青少年期 ,患者母系亲属突变率为 10 0 %。结论 Leber氏病是典型母系遗传病 ,临床存在散发患者 ,检测mt-DNA11778位点突变有助于Leber氏病的确诊 ;mt -DNA11778位点突变者的临床外显率为 2 8 6 % ,男性患病风险高于女性且预后较差。Objective:To evaluate the effect of mitochondrial DNA 11778 site mutation on Leber's disease and its clinical feature.Methods:mt-DNA11778 site mutation was detected by PCR, in 20 patients with optic neuropathy and pedigrees of 6 Leber's patients investigated. Results: the mt-DNA11778 site mutation was detected in 30 0% of patients with optic neuropathy. All pedigree maternal members were found mt-DNA11778 site mutation, with the prevalence of Leber's disease was 28 6%. All cases in our serices developed in adolescence andmale patients had higher risk and poorer prognosis than female ones.Conclusion:Leber's disease was a typical maternal inheritance,with close relationship to mt-DNA11778 site mutation. Therefore mt-DNA 11778 site detection is useful to Leber's disease diagnosis.

关 键 词:线粒体DNA 11778位点突变 视神经萎缩 

分 类 号:R596.1[医药卫生—内科学]

 

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