中山地区150例先天异常新生儿染色体分析及临床研究  

作　　者：徐建亚[1] 谭志伟[1] 高建慧[1] 干志锋[1] 单念忠[1] 姚英姿[1] 

机构地区：[1]广东中山市博爱医院,中山528403

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2003年第3期39-39,41,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的　研究先天异常新生儿中染色体异常发病情况。方法　新生儿外周血染色体分析。结果　 15 0例先天异常新生儿中发现染色体异常 88例 ,检出率 5 8.6 7% ,其中Down’s综合征 78例 ,18三体 3例 ,13三体、5 p -、13s+各 1例 ,性染色体异常 2例 ,4 6 ,XY女婴 2例。结论　Down’s综合征是先天异常新生儿中发病最高 ,危害最严重的染色体病。积极开展染色体病产前诊断是减少先天异常新生儿出生的有效措施。

关 键 词：新生儿 染色体 先天异常 Down’s综合征 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]