包甲素及其类似物的合成与立体化学研究  被引量:3

Study of Synthesis and Stereochemistry of Baogongteng A and Its Analogs

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作  者:钮因尧[1] 杨丽敏[1] 陆阳[1] 

机构地区:[1]上海第二医科大学化学教研室,上海200025

出  处:《化学世界》2003年第9期491-495,共5页Chemical World

基  金:上海高等学校科学技术发展基金项目 (1999~ 2 0 0 1)

摘  要:包公藤甲素 (简称包甲素 )是自然界中发现的第一个具胆碱能活性的莨菪烷类生物碱 ,故倍受人们关注。对包甲素及其类似物的合成、构效关系 ,以及手性包甲素类似物的制备。Baogongteng A, the first naturally occurring nortropane alkaloid with cholinergic agonistic activity, was intensely concerned. Here, a detailed description of the synthesis and structure-activity relationship of baogongteng A and its analogs, and the preparation, absolute configuration, optical purity analysis of its chiral analogs was given..

关 键 词:包甲素类似物 绝对构型 M-胆碱受体 对映异构体 

分 类 号:O629.3[理学—有机化学]

 

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