三氧化二砷及胸腺因子D抗乙型肝炎病毒的体外实验  

作　　者：李丹 陈紫榕 苏东辉 

机构地区：[1]病原生物学

出　　处：《福建医科大学学报》2003年第3期320-320,共1页Journal of Fujian Medical University

摘　　要：目的　观察三氧化二砷 (As2 O3)及胸腺因子 D(TFD)以及干扰素α- 2 b(IFNα- 2 b)在体外对乙型肝炎病毒是否具有抑制作用 ,对该作用的分子机制进行初步探讨。　方法　以Hep G 2 .2 .2 .15细胞株为模型 ,应用酶联吸附法 (EL ISA )观察 As2 O3和 TFD在不同浓度、不同作用时间对 Hep G2 .2 .2 .15细胞培养上清中乙型肝炎病毒表面抗原 (Hbs Ag)和 e抗原 (HBe Ag)水平的影响 ,计算药物对 HBs Ag和HBe Ag的抑制率。采用噻唑蓝 (MTT)比色法测定细胞毒性作用 ,计算细胞的存活率和治疗指数 (TI)。采用 DNA斑点杂交技术检测 Hep G 2 .2 .2 .15细胞培养上清液的 HBV DNA含量变化 ,初步探讨药物作用的分子机制。以临床治疗乙肝首选药物 IFNα- 2 b为对照 ,综合评价 As2 O3和 TFD的体外抗HBV效果。　结果　在 As2 O3、TFD以及 IFNα- 2 b的分别作用下 ,Hep G2 .2 .2 .15细胞分泌的 Hbs Ag、HBe Ag量减少 ,与药物浓度和作用时间呈正相关。 DNA斑点杂交结果显示As2 O3和 IFNα- 2 b对 HBV DNA的抑制呈剂量依赖关系 ,TFD对 HBV DNA则无明显抑制。　结论　 As2 O3、TFD及IFNα- 2 b在体外具有较显著的抗 HBV作用 ,As2 O3和 IFNα- 2 b对 HBV的抑制可能是通过抑制 HBV DNA的复制实现 ,TFD则可能是作用于病毒的转录。

关 键 词：乙型肝炎病毒 三氧化二砷 胸腺因子D 干扰素Α-2B 抗病毒药物 

分 类 号：R512.6[医药卫生—内科学]